쥴 이후 전자담배 금지, 미국 식품의약국(FDA)은 최근 분유 및 전자담배 인증으로 어려움을 겪었던 구조와 자금, 기능 변경을 검토하고 있다. FDA 국장 Robert Califf는 FDA의 담배 및 식품 프로그램에 대한 검토를 요청했습니다. 이는 소속사가 전자담배 리뷰를 처리한 후 비판이 커진 데 따른 것이다. 이유식 부족 잘못된 취급으로 인해 오염 문제 국내 최대 분유공장에서
Califf는 Reagan-Udall 재단이 FDA의 담배 및 식품 부문 운영을 검토하고 보고하기 위해 전문가를 소집할 것이라고 보고했습니다. 재단은 FDA 부서의 구조, 리더십, 자금 및 기능과 관련된 질문을 조사하고 해결해야 할 영역에 대해 보고합니다. 성명서에서 절벽은 FDA의 담배 센터가 "공중 건강에 잠재적으로 중대한 결과를 초래할 수 있는 새로운 제품의 수가 증가하고 있습니다."
Califf는 자신의 기관을 지원하기 위해 구성된 의회 지원 비정부 연구 그룹인 Reagan-Udall Foundation이 FDA 내부와 외부의 다양한 전문가와 협력하여 FDA가 현재 당면한 과제를 해결할 수 있도록 광범위한 옵션을 제공할 것으로 기대합니다. . 그와 그의 관리 팀은 이미 외부 이해 관계자와 상담하기 시작했습니다.
FDA 프레임워크 검토에 대한 발표는 Califf가 상원의 농업 위원회에서 국가의 식품 안전 감독에 대한 FDA의 역할에 관한 관련 질문에 답하기 위해 열띤 자리를 차지하기 바로 하루 전에 나온 것입니다. 이미 수십 개의 소비자 단체가 여러 센터에 걸쳐 있는 모든 식품 안전 운영을 감독할 담당자를 임명할 것을 Califf에 요청하고 있습니다. 그러나 Califf는 식품 프로그램에 한 명의 담당자만 임명하는 것이 아니라 FDA가 작동하는 방식에 근본적인 변화가 필요한 때라고 말했습니다.
“나는 구조만이 해결책이라고 생각하지 않으며, 리더십만이 해결책이라고 생각하지 않습니다.” "모든 요소를 포함하는 기본 사항을 수정해야 한다는 일관된 우려가 있습니다." 그는 말했다.
Califf는 FDA의 식품 운영이 마약 프로그램과 비교할 때 자금이 부족하다고 주장하는 비평가들에 동의한다는 신호를 보냈습니다. 그는 이것이 기관이 최근에 식품 프로그램에 대한 더 많은 자금과 권위를 추구해 온 이유라고 말합니다. 그는 이것이 미래에 더 이상 부족이 발생하지 않도록 하는 유일한 방법이라고 말합니다.
현재 FDA는 Vaping 회사의 수백만 건의 신청으로 어려움을 겪고 있으며 안전하지 않은 합성 니코틴을 사용하는 수백만 건의 불법 제품을 금지하는 기한을 이미 놓쳤습니다. Califf는 현재 문제를 처리할 수 있는 더 많은 자금과 더 많은 권한을 통해 기관이 미래의 문제를 처리하는 데 더 강력하기를 바랍니다. 이미 많은 사람들은 Califf가 최근 FDA가 직면한 문제를 해결하는 데 훌륭한 역할을 했다고 믿고 있습니다.
