미국 식품의약국(FDA)은 제조사의 멘톨 판매 요청을 기각했다.맛을 낸 베이프 수요일, 대중에 대한 의료 혜택의 부재와 잠재적 위협을 인용 젊은 베이퍼.
FDA에 따르면 Logic Technology Development는 멘톨 제품이 개인이 금연하거나 흡연을 줄이는 데 도움이 되는 무향 제품보다 더 높은 잠재력을 가지고 있음을 입증하지 못했습니다. 로직파워·로직프로 멘톨 홍보 금지 전자 액체 멘톨 베이프를 선호하는 십대 흡연자를 유인할 가능성이 있기 때문입니다.
FDA 담배 제품 센터 책임자인 브라이언 킹은 “이 경우 신청자는 성인용 전자담배에 대한 가능한 이점이 청소년에 대한 위험을 능가한다는 것을 입증하는 적절한 과학적 데이터를 제공하지 못했습니다.
FDA는 가향 카트리지 사용을 금지했습니다. 니코틴 전달 vape 펜 2020년에는 멘톨 제품이 여전히 허용되지만. 니코틴 맛에 대한 FDA의 제한으로 인해 미성년자 소비자는 점점 더 멘톨 기화기 또는 합성 담배 제품으로 이동했습니다. 합성 담배 제품은 종종 처분 할 수있는 미성년자에게 인기 있는 맛으로 판매됩니다.
2022년 전국청소년담배조사에 따르면 고등학생의 14.1%, 중학생의 3.3%가 지난 30일 동안 한 번 이상 전자담배를 피웠다. 십대 흡연자의 약 85%가 가향 전자 담배를 소비했으며 약 27%는 멘톨 향 전자 담배를 선호했습니다.
담배 없는 아이들을 위한 캠페인(Campaign for Tobacco-Free Kids)의 사장인 매튜 마이어스(Matthew Myers)에 따르면, 한 제조업체의 멘톨 맛 베이프 배포 신청을 기각하려는 FDA의 움직임은 시장에서 멘톨 제품을 허용하는 "주요 허점"을 닫기 위한 필수적인 단계입니다.
그러나 그는 FDA가 다른 제조업체에서 생산한 합성 전자담배와 멘톨 맛을 시장에서 철수할 것을 촉구했습니다.
“FDA가 궁극적으로 향료 시장을 정화함으로써 이 판단을 추구한다면, 처분 할 수있는, 합성 니코틴 전자담배"라고 Myers는 덧붙였습니다. "현재까지 청소년 전자담배 사용량을 줄이는 데 가장 중요한 조치가 될 것입니다."
미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology)와 미국암연구협회(American Association for Cancer Research)는 수요일에 모든 향이 첨가된 전자담배와 전자담배에 대한 중단을 공동으로 주장했습니다. 의학 저널인 Journal of Clinical Oncology 및 Medical Clinical Cancer Research에 게재된 선언문에서는 “담배 부문의 약탈적 활동을 중단하고 공중 보건을 보호하기 위한 즉각적인 조치”의 필요성을 강조했습니다.
조직에 따르면 장기적인 건강 문제는 추가 연구가 수행될 때까지 불분명한 상태로 남을 것입니다.
전자담배 펜은 담배보다 더 적은 독소를 방출하지만 조직은 예비 데이터가 전자담배 기기를 "DNA 손상 및 염증, 둘 다 암 발병의 중요한 단계"와 연결한다고 주장합니다.
기관에 따르면 담배는 중독을 유발하고 면역 체계를 약화시키며 혈압을 높일 수 있습니다.
또한 조직에서는 연구에 따르면 전자 담배를 피우는 청소년이 전자 담배를 피우지 않는 청소년보다 흡연할 확률이 2.9~4배 더 높다고 밝혔습니다.
Lisa Coussens AACR 회장은 성명을 통해 “십대와 비흡연자 사이의 전자담배 보급은 수십 년간의 담배 사용에 대한 발전을 역전시킬 위험이 있는 주요 공중 보건 위험입니다.
